RESUMO
El Síndrome de Crouzon es una disostosis cráneo-facial poco frecuente que generalmente se diagnostica en las etapas precoces de la vida. Se presenta el caso de una lactante de dos meses de edad, estudiando mediante Resonancia Magnética en CEREMA, (Centro de Resonancia Magnética) y una revisión de la literatura acerca de esta patología.
Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Disostose Craniofacial , Espectroscopia de Ressonância MagnéticaRESUMO
Se presenta un caso de Displasia de Mondini bilateral en una niña de nueve años, estudiado por Resonancia Magnética en CEREMA. Se hace una revisión de la literatura existente sobre esta patología.
Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Doenças do Desenvolvimento Ósseo , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Orelha InternaRESUMO
El tumor pilar proliferante es una rara neoplasia desarrollada en la región del itsmo al exterior de la zona de implantación del folículo piloso. Este fue descrito por primera vez por Wilson-Jones como un quiste epidermoide proliferante en 1996 y fue diferenciado del quiste epidermoide proliferante en 1995. Ocurre más comúnmente en el cuero cabelludo en mujeres alrededor de los 50 años, la mayoría de ellas con un quiste pilar preexistente. Aunque usualmente son benignos en naturaleza, la transformación maligna con invasión local y metástasis ha sido descrita.
Assuntos
Feminino , Humanos , Cisto EpidérmicoRESUMO
La evaluación y compresión de las malformaciones congénitas encefálicas ha evolucionado notablemente desde la introducción de la Resonancia Magnética (RM). Esto, sobre todo debido a su capacidad multiplanar y al gran detalle anatómico que generan sus imágenes. Actualmente, la RM ha llegado a ser la técnica de elección para la evaluación neuropediátrica en los países desarrollados. El presente artículo discute las principales malformaciones congénitas encefálicas, clasificándolas bajo un enfoque embriológico, resalta sus características más importantes y se centra en los hallazgos en la R.M; teniendo como base casos evaluados en nuestra institución.
Assuntos
Cérebro/anormalidades , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Malformações do Sistema NervosoRESUMO
Se presenta una serie retrospectiva y prospectiva de 101 pacientes con diagnóstico de epilepsia parcial, evaluados entre enero de 1984 y julio 1988, con seguimiento entre 6 meses y 4 años. Las edades oscilaron entre 6 meses y 13 años, encontrándose un 19 por ciento de epilepsias idiopáticas con un 7.7 por ciento del total para epilepsias benignas de la infancia. Del 39 por ciento de epilepias sintomáticas el mayor porcentaje correspondió en orden de frecuencia a secuelas de problemas perinatales, granulomas tuberculosos y secuelas de infecciones en el SNC.
We report a prospective and retrospective serie of about 101 patients with partial epilepsie evaluated between January 1984 and July 1988 with a follow up between 6 months and 4 years. Ages varied between 6 months and 13 yearas old. We found 19 per cent of idiopatic epilepsies with a 7.7 per cent from the total for benign epilepsies of the infants. From 39 per cent of symptomatic epilepsies in order of prevalence the higher percentage corresponded to the secuelae of perinatal problems, tuberculous granulomas and sequelae of SNC infections.
